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N385 – Albinisme congénital

par | Avr 5, 2018 | Non classé | 0 commentaires

Synonymes

Pas de synonyme connu

Nom de la maladie en anglais

Albinism

La maladie en bref

L’albinisme est une anomalie congénitale d’origine héréditaire, anomalie autosomale récessive. Elle est liée à un manque de mélanine. Cette anomalie a été associée à d’autres anomalies d’ordre nerveuses en race Charolaise, d’ordre hématologique (race Noire japonaise) ou de surdité(race Fleckvieh)

Clinique & diagnostic

La peau et le poil totalement dépigmentés, accompagné d’un iris rouge, blanc, bleu ou vert pâle font suspecter l’anomalie dès les premiers jours de vie.Les yeux ne sont pas enflammés et le bovin a un comportement normal.

Signe type de la maladie

Pas de description

Photos

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Formules de diagnostic

Pas de description

Diagnostic différentiel

-Hétérochromie N386

Confirmer une suspicion?

Pas de confirmation nécessaire car la clinique est évidente.

Pronostic et traitement

Pas de traitement

Prévention

Ne pas conserver de descendance des bovins porteurs de l’anomalie.

Références

Large animal internal Medecine-5th edition. SMITH B.BP. Mosby ed p.1218

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