Synonymes

Axonopathie centrale et périphérique de la Rouge des prés

Nom de la maladie en anglais

Pas de nom connu

La maladie en bref

Il s’agit d’une anomalie d’origine héréditaire, se manifestant par l’apparition d’une paralysie progressive des membres pelviens sur des veaux de 2 semaines à 3 mois de race Rouge des prés. Sa transmission est autosomale récessive et un test de dépistage existe.

Clinique & diagnostic

On peut suspecter la maladie lorsque l’on note sur des veaux nouveaux-nés ou âgés de quelques semaines, de race Rouge des prés , une démarche mal coordonnée jusqu’à tomber ou des veaux qui tournent en rond.

Signe type de la maladie

Pas de description

Photos

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Formules de diagnostic

Pas de description

Diagnostic différentiel

-Hydranecéphalie N205

-Encéphalopathie ischémique-hypoxique N217

-Méningo-encéphalite à bactérie non spécifique (ou virus BHV5 ou autre) NV13.1

-Carence en vitamine A NV21

-Hydranencéphalie N205

Confirmer une suspicion?

On peut confirmer l’anomalie en prélevant du sang sur EDTA à envoyer, avec une fiche descriptive téléchargeable sur ONAB.fr,  à :

INRA – Centre de Recherche de Jouy-en-Josas
UMR de Génétique Animale et Biologie Intégrative
Equipe Génétique et Génomique Bovine
Bâtiment 211, Domaine de Vilvert
78352 Jouy-en-Josas cedex

Pronostic et traitement

Pas de traitement ; l’anomalie est toujours fatale.

Prévention

Le test de dépistage permet de repérer les porteurs du gène parmi les reproducteurs non atteints.

Références

Jérusalem L. (2013) Conduite à tenir face à une anomalie congénitale à symptômes nerveux chez un ruminant nouveau-né- Faculté de Médecine de Créteil- 122 p.