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N385 – Albinisme congénital

by | Apr 5, 2018 | Unclassified | 0 comments

Synonyms

No known synonym

Name of the disease in English

Albinism

The disease in brief

L’albinisme est une anomalie congénitale d’origine héréditaire, anomalie autosomale récessive. Elle est liée à un manque de mélanine. Cette anomalie a été associée à d’autres anomalies d’ordre nerveuses en race Charolaise, d’ordre hématologique (race Noire japonaise) ou de surdité(race Fleckvieh)

Clinic & diagnosis

La peau et le poil totalement dépigmentés, accompagné d’un iris rouge, blanc, bleu ou vert pâle font suspecter l’anomalie dès les premiers jours de vie.Les yeux ne sont pas enflammés et le bovin a un comportement normal.

Typical sign of the disease

No description

Pictures

See below

Diagnostic formulas

No description

Differential diagnosis

-Hétérochromie N386

Confirm a suspicion?

Pas de confirmation nécessaire car la clinique est évidente.

Prognosis and treatment

Pas de traitement

Prevention

Ne pas conserver de descendance des bovins porteurs de l’anomalie.

References

Large animal internal Medecine-5th edition. SMITH B.BP. Mosby ed p.1218

en_GB