N203 – Citrullinémie
Synonyms
No known synonym
Name of the disease in English
Citrullinemia
The disease in brief
Il s’agit d’une anomalie héréditaire qui se traduit par un déficit enzymatique : ce déficit empêche la conversion de l’ammoniaque en urée.Il s’en suit une accumulation de citrulline et d’ammoniaque dans le plasma, lui-même responsable des signes cliniques. Elle se transmet selon un mode autosomal récessif.
Clinic & diagnosis
On va suspecter l’anomalie sur un veau de race USA Holstein (plus souvent Holstein rouge en Europe) normal à la naissance et qui dans les jours suivants montre un relever impossible ou des signes nerveux :
-Un abattement allant jusqu’à la somnolence, ou un veau qui ne sait pas boire, ou qui pousse au mur
-amaurose
-Ou une ataxie ou des convulsions.
Typical sign of the disease
No description
Pictures
See below
Diagnostic formulas
No description
Differential diagnosis
No description
Confirm a suspicion?
Un prélèvement de sang sur tube-EDTA (bouchon violet) peut permettre de réaliser un test dépistant le gène.
Prognosis and treatment
Pas de traitement ; le veau meurt en quelques jours.
Prevention
La prévention est fondée sur le dépistage des reproducteurs porteurs du gène.
References
Jerusalem L. (2013) How to deal with a congenital anomaly with nervous symptoms in a newborn ruminant - Faculty of Medicine of Créteil - 122 p.