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N203 – Citrullinémie

by | Apr 5, 2018 | Unclassified | 0 comments

Synonyms

No known synonym

Name of the disease in English

Citrullinemia

The disease in brief

Il s’agit d’une anomalie héréditaire qui se traduit par un déficit enzymatique : ce déficit empêche la conversion de l’ammoniaque en urée.Il s’en suit une accumulation de citrulline et d’ammoniaque dans le plasma, lui-même responsable des signes cliniques. Elle se transmet selon un mode autosomal récessif.

Clinic & diagnosis

On va suspecter l’anomalie sur un veau de race USA Holstein (plus souvent Holstein rouge en Europe) normal à la naissance et qui dans les jours suivants montre un relever impossible ou des signes nerveux :

-Un abattement allant jusqu’à la somnolence, ou un veau qui ne sait pas boire, ou qui pousse au mur

-amaurose

-Ou une ataxie ou des convulsions.

Typical sign of the disease

No description

Pictures

See below

Diagnostic formulas

No description

Differential diagnosis

No description

Confirm a suspicion?

Un prélèvement de sang sur tube-EDTA (bouchon violet) peut permettre de réaliser un test  dépistant le gène. 

Prognosis and treatment

Pas de traitement ; le veau meurt en quelques jours.

Prevention

La prévention est fondée sur le dépistage des reproducteurs porteurs du gène.

References

Jerusalem L. (2013) How to deal with a congenital anomaly with nervous symptoms in a newborn ruminant - Faculty of Medicine of Créteil - 122 p.

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