Synonyms

No known synonym

Name of the disease in English

No name known

The disease in brief

On a regroupé ici des anomalies du cervelet ou du tronc cérébral qui n’ont pas été traitées dans des mémos spécifiques, comme l’ont été : L’hypoplasie du cervelet, l’abiotrophie cérébelleuse,

-Ataxie cérébelleuse ou hypomyélinogenèse cérébelleuse est une absence de myéline dans le cervelet . C’est une anomalie héréditaire à mode de transmission autosomal récessif reconnue en races Shorthorn, Hereford et Angus.

-Ataxie et convulsions familiales dans l’espèce bovine : Rapportée dans les races charolaise, et Hereford , cette anomalie concerne les cellules de Purkinje du cervelet.

-Malformation d’Arnold-Chiari :  La région médiane du cervelet  fait hernie dans le foramen magnum. Le cervelet prend une forme allongée et est déplacé vers l’arrière avec le tronc cérébral.Elle accompagne souvent l’hydrocéphalie et la spina bifida. Sa cause n’est pas connue avec certitude, une origine héréditaire est soupçonnée..

-Syndrome de Dandy-Walker, caractérisé par un élargissement du vermis et des hémisphères largement séparés par un kyste dans la fosse cérébrale postérieure. Sa cause est inconnue chez les bovins.

Clinic & diagnosis

On suspecte ces anomalies sur un veau qui ne peut se lever dès la naissance, ou montre un ou plusieurs des signes d’ordre nerveux suivants lorsque l’on constate à la fois :

-Des anomalies d’ordre locomoteur : La démarche est mal coordonnée jusqu’à tomber, hypermétrie ou tourner en rond

-Des mouvements anormaux ou des signes oculaires: Des Tremblements ou des contractions musculaires, ou des réactions exagérées aux stimulations, ou un opisthotonos ; Il louche des deux côtés ou montre un nystagmus non pendulaire avec des yeux tournent dans les orbites à un rythme irrégulier.

Typical sign of the disease

No description

Pictures

See below

Diagnostic formulas

No description

Differential diagnosis

-Ataxie cérébelleuse due au virus BVD NV26

–Hydranecéphalie N205
-Ischemic-hypoxic encephalopathy N217
-Non-specific bacterial meningoencephalitis (or BHV5 virus or other) NV13.1
-Vitamin A deficiency NV21

Confirm a suspicion?

C’est par une autopsie que l’on peut confirmer une suspicion clinique ; Une sérologie BVD sur la mère est toujours utile pour explorer une origine possible.

Prognosis and treatment

Pas de traitement, ni d’amélioration possible.

Prevention

Pas de prévention spécifique en dehors de la protection contre le virus BVD.

References

Jerusalem L. (2013) How to deal with a congenital anomaly with nervous symptoms in a newborn ruminant - Faculty of Medicine of Créteil - 122 p.