Synonymes

Pas de synonyme connu

Nom de la maladie en anglais

Inherited nervous defects

La maladie en bref

Il ne s’agit pas ici d’une maladie spécifique, mais d’un groupe de maladies ; la plupart de ces anomalies sont traitées à part dans des diagnostics et des mémos dédiés à chacune. Ce groupe de maladies est utile devant des cas d’anomalies difficiles à identifier précisément ou d’anomalies multiples combinées.Il permet au praticien de trouver une attitude possible devant un doute dans le diagnostic.

Clinique & diagnostic

Il n’existe pas de signes ou de symptômes distinguant les anomalies d’origine génétique.On va suspecter une anomalie congénitale d’avoir une origine génétique, si on retrouve une combinaison de signes retrouvés sur les anomalies héréditaires ; cette suspicion est à prendre avec prudence. Le veau est présenté pour un relever impossible ou des signes nerveux :

-Ces anomalies sont visibles sur le nouveau-né ou dans les premiers jours de vie.

-Des symptômes nerveux possibles sont de différents ordres :

-Sur la tête : Une malformation du crâne en forme de ballon ou en dôme, ou il ne peut soutenir sa tête, ou une raideur de l’encolure est repérable.

-Au niveau oculaire, microphtalmie, cataracte, ou nystagmus pendulaire ou non.

-Au niveau du comportement, un veau agité ou un veau mou

-Au niveau des mouvements anormaux , des membres spastiques par moment, ou un opisthotonos, des tremblements ou des myoclonies, des réactions exagérées ou diminuées aux stimulations

Signe type de la maladie

Pas de description

Photos

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Formules de diagnostic

Pas de description

Diagnostic différentiel

-Acidose -anoxie hypothermie néonatale NV25

-Septicémie/endotoxémie/CIVD  N340

-Encéphalopathie ischémique-hypoxique N217

-Traumatisme cérébral N224

Confirmer une suspicion?

Si on doit tenter une confirmation de l’origine génétique de l’anomalie,faire une prise de sang sur EDTA(tube à bouchon violet) ; télécharger une fiche de description de l’anomalie sur onab.fr et les envoyer à :

INRA – Centre de Recherche de Jouy-en-Josas
UMR de Génétique Animale et Biologie Intégrative
Equipe Génétique et Génomique Bovine
Bâtiment 211, Domaine de Vilvert
78352 Jouy-en-Josas cedex

Pronostic et traitement

Pas de traitement

Prévention

Pas de prévention spécifique

Références

Jérusalem L. (2013) Conduite à tenir face à une anomalie congénitale à symptômes nerveux chez un ruminant nouveau-né- Faculté de Médecine de Créteil- 122 p.