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N203 – Citrullinémie

par | Avr 5, 2018 | Non classé | 0 commentaires

Synonymes

Pas de synonyme connu

Nom de la maladie en anglais

Citrullinemia

La maladie en bref

Il s’agit d’une anomalie héréditaire qui se traduit par un déficit enzymatique : ce déficit empêche la conversion de l’ammoniaque en urée.Il s’en suit une accumulation de citrulline et d’ammoniaque dans le plasma, lui-même responsable des signes cliniques. Elle se transmet selon un mode autosomal récessif.

Clinique & diagnostic

On va suspecter l’anomalie sur un veau de race USA Holstein (plus souvent Holstein rouge en Europe) normal à la naissance et qui dans les jours suivants montre un relever impossible ou des signes nerveux :

-Un abattement allant jusqu’à la somnolence, ou un veau qui ne sait pas boire, ou qui pousse au mur

-amaurose

-Ou une ataxie ou des convulsions.

Signe type de la maladie

Pas de description

Photos

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Formules de diagnostic

Pas de description

Diagnostic différentiel

Pas de description

Confirmer une suspicion?

Un prélèvement de sang sur tube-EDTA (bouchon violet) peut permettre de réaliser un test  dépistant le gène. 

Pronostic et traitement

Pas de traitement ; le veau meurt en quelques jours.

Prévention

La prévention est fondée sur le dépistage des reproducteurs porteurs du gène.

Références

Jérusalem L. (2013) Conduite à tenir face à une anomalie congénitale à symptômes nerveux chez un ruminant nouveau-né- Faculté de Médecine de Créteil- 122 p.

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