N203 – Citrullinémie
Synonymes
Pas de synonyme connu
Nom de la maladie en anglais
Citrullinemia
La maladie en bref
Il s’agit d’une anomalie héréditaire qui se traduit par un déficit enzymatique : ce déficit empêche la conversion de l’ammoniaque en urée.Il s’en suit une accumulation de citrulline et d’ammoniaque dans le plasma, lui-même responsable des signes cliniques. Elle se transmet selon un mode autosomal récessif.
Clinique & diagnostic
On va suspecter l’anomalie sur un veau de race USA Holstein (plus souvent Holstein rouge en Europe) normal à la naissance et qui dans les jours suivants montre un relever impossible ou des signes nerveux :
-Un abattement allant jusqu’à la somnolence, ou un veau qui ne sait pas boire, ou qui pousse au mur
-amaurose
-Ou une ataxie ou des convulsions.
Signe type de la maladie
Pas de description
Photos
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Formules de diagnostic
Pas de description
Diagnostic différentiel
Pas de description
Confirmer une suspicion?
Un prélèvement de sang sur tube-EDTA (bouchon violet) peut permettre de réaliser un test dépistant le gène.
Pronostic et traitement
Pas de traitement ; le veau meurt en quelques jours.
Prévention
La prévention est fondée sur le dépistage des reproducteurs porteurs du gène.
Références
Jérusalem L. (2013) Conduite à tenir face à une anomalie congénitale à symptômes nerveux chez un ruminant nouveau-né- Faculté de Médecine de Créteil- 122 p.