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N109 – Syndrome de croissance ralentie d’origine génétique(anomalie FH2)

par | Avr 5, 2018 | Non classé | 0 commentaires

Synonymes

Pas de synonyme connu

Nom de la maladie en anglais

Genetic growth retardation /Fleckvieh breed

La maladie en bref

Il s’agit d’une anomalie génétique provoquant un retard de croissance chez des jeunes de race Fleckvieh qui est une race dérivée de la race Simmental.La maladie se manifeste sur les porteurs homozygotes du gène déficient. Les bovins ne manifeste pas de signes cliniques particuliers, mais seulement une croissance ralentie. Cette anomalie provoque des anomalies fonctionnelles dans le foie et le rein ; elle intervient au niveau du métabolisme du glucose, ce qui permet d’aider à la suspecter.

Clinique & diagnostic

On peut suspecter cette anomalie sur des bovins de race S-mmental-Fleckvieh, avec une croissance insuffisante, et qui présentent une glycosurie et une protéinurie légère à modérée.

Signe type de la maladie

Pas de description

Photos

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Formules de diagnostic

Pas de description

Diagnostic différentiel

-Infection persistante par le virus BVD-MD

-Polyparasitisme-strongylose-grande Douve Ou paramphistomose PA10.1

-N63 – Néphrite interstitielle chronique

– Carence alimentaire

– Diabète sucré 

 

Confirmer une suspicion?

Un test génétique détecte les porteurs du gène SLC2A2 réalisable en Allemagne chez Certagène sur un échantillon de sang sur anticoagulant.

Pronostic et traitement

Pas de traitement

Prévention

La détection systématique des porteurs de l’anomalie parmi les taureaux Simmental est organisée par la race, limitant ainsi l’apparition de la maladie sur des homozygotes.

Références

Pas de description

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